Informații specialist
„Genetica medicală m-a atras atât prin latura umană a specialității, cât și prin inovațiile tehnologice de care ne ajutăm în elucidarea diagnosticelor.În genetică suntem în poziția de a transpune în clinică informații de multe ori complexe, cu implicații psihologice importante și cu impact asupra întregii familii. Acest lucru ne face să petrecem un timp îndelungat în cadrul consultațiilor pentru a le oferi acestora suportul de care au nevoie și să dezvoltăm relații pe termen lung, lucru care vine cu o satisfacție profesională foarte mare.”
Afilieri:
• Membru din anul 2020 in Societatea Europeana de Genetica medicala (ESMO)
• Membru din anul 2021 in European Hereditary Tumour Group (EHTG)
• Membru din anul 2022 in Societatea Europeana de genetica Umana (ESHG)
• Membru din anul 2022 in Societatea Americana de Genetica Umana (ASHG)
Cursuri si cerificari:
• EJP RD ERN Workshop: Desmoid tumors (DTs) in patients with Familial Adenomatous Polyposis (FAP): an interdisciplinary approach 2023
• CURS PRACTIC DE GENETICA MOLECULARA - Tehnici avansate de genetica moleculara 2022
• CONTINUING MEDICAL EDUCATION CERTIFICATE "All for One: Multidisciplinary Management for Patients With PIK3CA -Related Overgrowth Spectrum" 2022 . Medscape CONTINUING MEDICAL EDUCATION CERTIFICATE.
All for One: Multidisciplinary Management for Patients With PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum 0.75 AMA PRA
• NCCN Guidelines® Insights - Genetic/Familial High-Risk Assessment
NCCN Guidelines® Insights - Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, and Pancreatic, Version 1.2020
• Certificate of participation ESMO E-Learning activity Genetic Testing and Counselling in Hereditary Cancer
• NCCN Guidelines® Insights - Genetic/Familial High-Risk Assessment: Colorectal, Version 2.2019
• ESMO Virtual Preceptorship on Hereditary Cancer Genetics Multidisciplinary management, standards of care and future perspectives – 2021 With the submission of the following case presentation: "Hereditary breast cancer - a rare occurrence of simultaneous pathogenic variants in two different genes" admitted to participating in the programme.
• ProGeneRare POCU/91/4/8/108073
Îmbunătățirea competențelor PROfesionale ale personalului medical implicat în realizarea actului medical din specialitățile relevante pentru managementul multidisciplinar al bolilor GENEtice RARE - ProGeneRare POCU/ 91/4/8/108073
• Genotipia. Certificado: Diagnóstico por NGS en enfermedades raras: Oportunidades y Retos 2021
